好消息！国内新冠疫苗zhuanli获批，zhuanli申请为发明创造保驾护航

在目前面对疫情还没有特效药的情况下，疫苗的研发就显得尤为迫切。自今年1月份起国内外陆续启动新guan疫苗的研发工作，截至2020年7月20日全球范围内已有在研发候选病毒疫苗约250种，其中至少17种正处于临床试验阶段。此前就有报道称我国军科院军事医学研究院陈薇院士团队已着手针对新guan疫苗申请相关zhuanli。

好消息！该项由陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的，名为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”的新冠疫苗zhuanli申请日前有了新进展。据8月16日国家知识产权局消息，该项zhuanli申请已获得zhuanli授权，在我国是目前仅获得授权的新guan疫苗zhuanli。该zhuanli摘要中介绍，该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产。

据悉该项zhuanli申报的日期为2020年3月18日，8月份予以zhuanli授权，但目前该疫苗正处于推进Ⅲ期国际临床试验阶段。由此可见，在zhuanli申请过程中，为了发明创新能得到更好的保护，我们通常建议中山企业在产品投放市场前先做好相关zhuanli的申请布局。中山zhuanli代理中山企业创新成果通过zhuanli申请才能获得zhuanli权并受国家zhuanli法保护，未经zhuanli权人同意许可，任何单位或个人都不得使用。中山zhuanli申请确定发明创造的权属关系，从而有效保护创新成果，独占市场，能在市场竞争中争取主动，防止他人把你的创新成果提出zhuanli申请，反过来状告你zhuanli侵权。

另一方面，中山zhuanli代理申请内容涉及国家安全或重大经济利益的，必要时需按照我国《zhuanli法》的规定申请保密zhuanli。

《zhuanli法》第二十条，任何单位或者个人将在中国完成的发明或者实用新型向外国申请zhuanli的，应当事先报经国wu院zhuanli行政部门进行保密审查。保密审查的程序、期限等按照国wu院的规定执行。中国单位或者个人可以根据中华人民共和国参加的有关国际条约提出zhuanli国际申请。申请人提出zhuanli国际申请的，应当遵守前款规定。国wu院zhuanli行政部门依照我国参加的有关国际条约、本法和国wu院有关规定处理zhuanli国际申请。对违反本条第yi款规定向外国申请zhuanli的发明或者实用新型，在我国申请zhuanli的，不授予zhuanli权。

《zhuanli法实施条例》第七条，zhuanli申请涉及国fang利益需要保密的，由国fangzhuanli机构受理并进行审查；国wu院zhuanli行政部门受理的zhuanli申请涉及国fang利益需要保密的，应当及时移交国fangzhuanli机构进行审查。经国fangzhuanli机构审查没有发现驳回理由的，由国wu院zhuanli行政部门作出授予国fangzhuanli权的决定。国wu院zhuanli行政部门认为其受理的发明或者实用新型zhuanli申请涉及国fang利益以外的国家安全或者重大利益需要保密的，应当及时作出按照保密zhuanli申请处理的决定，并通知申请人。保密zhuanli申请的审查、复审以及保密zhuanli权无效宣告的特殊程序，由国wu院zhuanli行政部门规定。

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